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1 DIREITO AÇÃO REGULATÓRIA SOBRE PROPAGANDAS Por Suplementos alimentares Do INTERESSE SANITÁRIO BRAZILIAN REGULATORY ACTION ON HEALTH RISK PRODUCTS MAURÍCIO Por LIMA SANTOS RODERLEI NAGIB GOIS Resumo O medicamento é 1 Resultado regulado através Vigilância Sanitária, que envolve diferentes fases do acompanhamento e fiscalizaçãeste pelo processo do produção e comercializaçãeste. Ademais, o medicamento é um produto de características mercadológicas distintas por outros produtos manufaturados, como se tratam por mercadorias especiais e que podem propiciar este risco sanitário, entãeste a sua própria propaganda veiculada em meios de comunicaçãeste deve ser regulada e cumprir ESTES requisitos legais estabelecidos através Anvisa. Porfoim, ao lidar utilizando a propriedade econômica DE empresas, conflitos de interesse ocorrem no campo do proceder da Vigilância Sanitária. Nesse contexto, o artigo tem como objetivo discorrer A cerca de o marco regulatório e explicar ESTES limites da coisa julgada nas ações envolvendo propaganda de medicamentos no Brasil. A pesquisa trata-se de uma revisão bibliográfica e análise documental, em de que foram selecionados artigos e leis referentes à propaganda do medicamentos, e, na análise documental Destes julgados referentes à propaganda de medicamentos no Tribunal Regional Federal da 1ª Regiãeste. Ao todo, foram recuperados 14 julgados do tribunal de que tinham como pauta propaganda do medicamentos, com data do publicação entre 2012 e A regulaçãeste da propaganda de medicamentos pelo Brasil inicia-se utilizando ESTES artigos citados na Lei seis.360/1976. No ano do 2000, a Anvisa publica a Resoluçãeste por Diretoria Colegiada (RDC) 102/2000, que atualiza e reafirma várias determinações legais já existentes, e após 1 amplo debate, atualiza a norma em Nas Resoluções, destaca-se a exigência da propaganda do medicamentos sob venda por prescriçãeste mé especialmentedica restrita ao público alvo especializado. Palavras-chave: Propaganda e publicidade de medicamentos. Legislaçãeste. Vigilância Sanitária. Abstract The drug is a product regulated by the Health Surveillance, which involves different stages of monitoring and supervising the production and marketing process. In addition, the drug has different marketing characteristics of other manufactured products, since these are special commodities and that can provide the health risk, then your advertising carried in the media should be regulated and comply with legal requirements established by Anvisa. However, when dealing with the economic capacity of the companies, conflicts of emagrecer de vez antes e depois interest occur in the Health Surveillance playing field. In this context, this article aims to describe the regulatory framework and explain the limits of res judicata in actions involving drug advertising in Brazil. Research it is a literature review and documentary analysis, we were selected articles and laws pertaining to drug advertising, and the documentary analysis of the trial relating to drug advertising in the Federal Regional Court of the 1st Region.

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Cuidado no transporte e armazenamento (frágil). Necessidade do proteçãeste contra luz solar direta. Página: 2

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